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首个获批用于III期肺癌治疗的PD

2022-04-19 20:15:50 来源: 合肥肿瘤 咨询医生

首个获批用于III期肺癌治疗的PD [标签:url] [标签:科室] 摘要:根据癌细胞的局部转移范围和是否能够进行手术,III期(局部进展)非小细胞肺癌通常分为三种:IIIA、IIIB和IIIC。跟IV期肺癌患者已经发生远处转移不同,III期肺癌有临床治愈的可能。 英飞凡R是中国内地首个也是目前唯一一个获批用于III期肺癌治疗的PD-L1免疫抑制剂,是人源的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合,从而阻断 免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。 此次获批标志着在中国不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代,是全球公认的III期不可切非小细胞肺癌的标准治疗方案。 NSCLC(非小细胞肺癌) 是肺癌家族中占比最大的黑恶势力 约占肺癌的85%比重 影响面大,破坏力强 发热、胸痛、气促、咳嗽、血痰等 这些都是临床上非小细胞肺癌的症状表现 非小细胞肺癌的症状表现中 最需警惕的是 细胞发生转移 根据癌细胞的局部转移范围和是否能够进行手术,III期(局部进展)非小细胞肺癌通常分为三种:IIIA、IIIB和IIIC。跟IV期肺癌患者已经发生远处转移不同,III期肺癌有临床治愈的可能。 同步放化疗后使用英飞凡R免疫治疗 降低了III期不可切非小细胞肺癌患者近32%的死亡风险 中位无疾病进展生存期(PFS)为16.8个月 3年总生存率(OS)更是高达57% 通用名称:度伐利尤单抗注射液 商品名称:英飞凡 规格:120mg/2.4mL和500mg/10ml 适应症:本品适用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量:本品推荐剂量为静脉输注10mg/kg,每2周一次,每次输注需超过60分钟,最长使用不超过12个月。 温馨提示 1.当您感到疲乏时 1)应监测导致疲乏的其他原因,如贫血、甲状腺功能减退或高钙血症 2)个体习惯改良,按需短睡,参加放松的轻微活动 3)适当补充营养和水分 2.当您食欲不振、胃部不适和恶心等 1)进食清淡易消化且营养丰富的食物,避免肠胃刺激 2)准备少许生姜片,恶心时口含姜片可适当缓解 3)必要时遵医嘱调整用药
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